యూకే, బ్రెజిల్
దేశాల్లోని కరోనా వ్యాక్సిన్ ట్రయల్స్, ఆమోదం లాంటి అంశాలను భారత ప్రభుత్వం ముఖ్యత్వం
ఇవ్వడంతో ఆస్ట్రాజెనెకా-ఆక్స్ఫర్డ్ వ్యాక్సిన్ను తయారు చేస్తున్న సీరంకు గ్రీన్
సిగ్నల్ ఇచ్చిన వెంటనే ఇండియాలో కూడా అత్యవసర వినియోగానికి అనుమతి పొందే అవకాశం
ఉంది. మెడికల్ ఏజెన్సీలు ఆస్ట్రాజెనెకా-ఆక్స్ఫర్డ్ కోవిషీల్డ్ వ్యాక్సిన్ ఫలితాలను, సామర్ధ్యాన్ని, మోతాదులను అంచనా వేస్తున్నాయి.
భారతదేశంలో అత్యవసర
వినియోగ అధికారానికి సంబంధించిన సీరం అభ్యర్థనను ఆమోదించేందుకు యూఏ రెగ్యులేటరీ ఆమోదం చాలా కీలకమని ఒక
అధికారి తెలిపారు. టీకా భద్రత, సమర్థత
,రోగనిరోధక
శక్తిపై తమకు ఖచ్చితంగా తెలిస్తేనే, అనుమతి ఇవ్వగలమని
అధికారి పేర్కొన్నారు. ప్రభుత్వ ప్యానెల్ సబ్జెక్ట్ ఎక్స్పర్ట్ కమిటీ (ఎస్ఇసి)
దేశంలో 2, 3 దశల మానవ క్లినికల్
ట్రయల్స్ అప్డేటెడ్ సేఫ్టీ డేటాతో పాటు
యుకెలో ట్రయల్ ఇమ్యూనోజెనిసిటీ డేటాను కూడా సమర్పించాలని సీరంను కోరింది.